شرکت ICS IT  با هدف ایجاد یک مرکز کاملاً تخصصی در حوزه آموزش و صدور گواهینامه‌های معتبر و بین‌المللی برای استانداردهای فناوری اطلاعات و ارتباطات تشکیل شده است.

این شرکت بعنوان یکی از اولین سازمانهای تائید شده توسط مرجع اعتبار بخشی بین المللی UKAS برای سیستم‌های فناوری اطلاعات و ارتباطات بشمار می­آید. آنچه که باعث افتخار و نقطه قوت این شرکت می‌باشد این است که کلیه ممیزین و مدرسین این شرکت ایرانی بوده و دارای تائید صلاحیت بین‌المللی برای آموزش و ممیزی کلیه استانداردهای حوزه فناوری اطلاعات می‌باشند.

از جمله مهمترین فعالیت‌های آموزشی و صدور گواهینامه این شرکت عبارتند از:

1-    استانداردهای امنیت شبکه و اطلاعات (سری استانداردهای ISO 27000)

2-    استانداردهای مدیریت خدمات فناوری اطلاعات (استاندارد ISO 20000)

3-    استانداردهای مدیریت استمرار کسب و کار (ISO 22301 / BS 25999)

4-    سری دوره‌های متدولوژی ITIL) Foundation and Intermediate)

5-    تست نرم افزار و صدور گواهینامه معتبر بین‌المللی و یا داخلی

6-    استانداردهای فنی شبکه

7-    سایر استانداردهای مورد تقاضای مشتریان

در صورت نیاز به آموزش و یا صدور گواهی نامه در زمینه ی تکنولوژی اطلاعات، با ما تماس بگیرید.

ایزو

اگر به سوابق سیستم ایمنی مواد غذایی HACCP در دنیا نگاهی گذرا داشته باشیم ، بسیاری از مراجع بزرگ همانند CODEX سازمان ملل ، FDA امریکا ، اتحادیه اروپا EU هنوز بر استقرار بر سیستم آنالیز خطرات و نقاط کنترل بحرانی تاکید ویژه دارند.

در طی سالیان متمادی بر پایه این سیستم تغییرات زیادی اعمال گردیده و بسیاری از کشورها با توسعه سیستم HACCP مدل های متفاوتی را اریه نموده اند.هدف اغلب کشورها در مرحله اول تاکید بر استقرار سیستم HACCPبوده و ثانیا برخی راهنمایی ها و برخی استاندارد های مورد نظر خود رابه این سیستم اضافه نموده اند.

برای مثال در انگلستان استاندارد BRC و در اتحادیه اروپا استاندارد IFS ، در استاندارد های GAPکشاورزی ، در استاندارد GLOBAL GAPکشاورزی اروپا، در استاندارد ایزو22000 ودر سایر استاندارد های بهداشتی و ایمنی مواد غذایی ، تماما مبانی سیستم HACCP به عنوان الزام حتمی مد نظر قرار گرفته است.

هنوز الزام صادراتی به بسیاری از کشورها سیستم HACCPمی باشد و اینکه مدل های تعریف شده همگی بر مبنای سیستم HACCPقرار گرفته اند.

به معنای دیگر کافی است سازمانها در سراسر دنیا اقدام به استقرار سیستم HACCPنمایند ودر صورت نیاز صادراتی به انگلستانBRC و به اتحادیه اروپا IFSرا با تدوین یک نظامنامه و برخی روش های اجرایی جزیی تبدیل به الزام صادراتی نمایند.

لذا این مبنا در تمامی استاندارد های غذایی کشورها باعث شده که سیستم HACCPهنوز در دنیا توصیه می شود.

جهت کسب اطلاعات بیشتر به سایت ایزو مراجعه نمایید.

مجموعه ICS  در طی نزدیک به دودهه فعالیت در ایران به شعار اساسی “آموزش ، محور توسعه ” پایبند بوده و سیستم آموزشی خود را به تمامی مناطق جغرافیایی کشور و در حوزه های مختلف فنی و اجرایی بسط داده است.

مجموعه ICS  با تبعیت از ساختار آکادمی بین المللی ICS، اقدام به اجرای برنامه های آموزشی حرفه ای در محل آکادمی خود یا در محل مورد درخواست مشتری می نماید.

تمامی دوره های آموزشی آکادمی ICS  از نوع “آموزش حرفه ای / تخصصی” بوده و گواهینامه های آموزشی صادره از ICS کانادا عموماً در اقصی نقاط دنیا به عنوان گواهینامه “مهارتی” مورد قبول قرار می گیرند.

کلیه گواهی نامه های صادره آموزشی از طریق این وب سایت قابل ردیابی بوده و کدهای صادره برای هر گواهینامه منحصر بفرد می باشد. عدم امکان ردیابی گواهینامه آموزشی به منزله عدم اعتبار گواهینامه می باشد.

گواهی نامه دوره های سرممیزی با اعتبار از 3 مرجع (IRCA,RAB-QSA(Examplar Global و مراجع اعتبار دهی USAS امریکا صادر می گردد.

گواهی نامه دوره سرممیزی ISO 17025 نیز از مرجع اعتبار بخشی آزمایشگاهی Analitica  صادر می گردد.

از تمامی شرکت کنندگان در دوره های آموزشی و در خواست کنندگان صدور گواهی نامه آموزشی انتظار دارد اطلاعات کافی وآگاهی کامل از گستره کاربردی آموزشی این گواهی نامه ها را داشته باشند.

- برنامه ی سالیانه آموزشی

- فراخوان جدید دوره ی آموزشی

- Certificates Verification

- سایت تخصصی آکادمی ICS

ایزو

یادداشتی از علی مبارکی مدیر عامل ICS ایران

اگر به سوابق سیستم ایمنی مواد غذایی HACCP در دنیا نگاهی گذرا داشته باشیم ، بسیاری از مراجع بزرگ همانند CODEX سازمان ملل ، FDA امریکا ، اتحادیه اروپا EU هنوز بر استقرار بر سیستم آنالیز خطرات و نقاط کنترل بحرانی تاکید ویژه دارند.

در طی سالیان متمادی بر پایه این سیستم تغییرات زیادی اعمال گردیده و بسیاری از کشورها با توسعه سیستم HACCP مدل های متفاوتی را اریه نموده اند.هدف اغلب کشورها در مرحله اول تاکید بر استقرار سیستم HACCPبوده و ثانیا برخی راهنمایی ها و برخی استاندارد های مورد نظر خود رابه این سیستم اضافه نموده اند.

برای مثال در انگلستان استاندارد BRC و در اتحادیه اروپا استاندارد IFS ، در استاندارد های GAPکشاورزی ، در استاندارد GLOBAL GAPکشاورزی اروپا، در استاندارد ایزو22000 ودر سایر استاندارد های بهداشتی و ایمنی مواد غذایی ، تماما مبانی سیستم HACCP به عنوان الزام حتمی مد نظر قرار گرفته است.

هنوز الزام صادراتی به بسیاری از کشورها سیستم HACCPمی باشد و اینکه مدل های تعریف شده همگی بر مبنای سیستم HACCPقرار گرفته اند.

به معنای دیگر کافی است سازمانها در سراسر دنیا اقدام به استقرار سیستم HACCPنمایند ودر صورت نیاز صادراتی به انگلستانBRC و به اتحادیه اروپا IFSرا با تدوین یک نظامنامه و برخی روش های اجرایی جزیی تبدیل به الزام صادراتی نمایند.

لذا این مبنا در تمامی استاندارد های غذایی کشورها باعث شده که سیستم HACCPهنوز در دنیا توصیه می شود.

ایزو

موسسه ی ICS در ایران آمادگی لازم را جهت انجام ممیزی توسط

ممیزین تراز اول دنیا و بومی و صدور انواع گواهینامه های سیستمی، فنی و بازرسی

در کشورهای ذیل را دارا می باشد:

ICS Sport با هدف ارتقاء سطح مجموعه های ورزشی و آموزش های تخصصی

در رشته های مختلف فعالیت خود را از سال 1389 در ایران آغاز نموده است.

شرح فعالیت های ICS Sport عبارتست از:

- برگزاری دوره های تخصصی ورزشی در رشته های مختلف

- اعتبار بخشی به باشگاه های ورزشی منطبق با استاندارد های بین المللی

- صدور گواهینامه های رتبه بندی باشگاهی

- صدور گوهینامه های رتبه بندی برای مربیان باشگاه های ورزشی

- صدور گواهینامه های رتبه بندی برای مدیران باشگاه های ورزشی

- برگزاری همایش و نمایشگاه های تخصصی ورزشی

- برگزاری تورهای ملی و بین المللی آموزشی، تفریحی، ورزشی

برای استفاده از خدمات فوق و سایر خدمات در حوزه ورزش با ما تماس بگیرید.

ایزو

این شرکت با همکاری مراجع FDA Agent اقـدام به آزمون
و صـدور گواهی انطباق در زمینـه های غـذایـی
، دارویـــی، تجهیــزات پزشکـی و بهداشتی می نماید.


توضیحاتی در مورد استاندارد FDA:
این حروف اختصار کلمات سازمان جهانی دارو و غذای امریکا
(Food and Drug Administration) می باشد. این سازمان زیر مجموعه
وزارت بهداشت و سلامت ایالات متحده امریکا می نماید
و متولی بررسی وضعیت کلیه محصولات تولیدی در چهار زمینه زیر می باشد:
- مواد غذایی و آشامیدنی
- محصولات آرایشی و بهداشتی
- تجهیزات پزشکی
- داروها
هدف از اخذ گواهینامه FDA:
- هر تولید کننده ای که بخواهد این نوع محصولات را به امریکا صادر
یا از این کشور خارج نماید باید مجموعه ای از مجوزها و تاییدیه های
مرتبط را از FDA اخذ نموده باشد
- هر داروی جدیدی باید توسط این سازمان مورد تایید قرار بگیرد
تا بتواند در امر فروش موفق باشد
مزایای اخذ گواهینامه های FDA:
- ثبت در لیست شرکت های مورد تایید FDA
- مشاهده مشخصات شرکت توسط
سایر بازرگانان (وارد کنندگان و صادر کنندگان) و سرمایه گذاران در سراسر دنیا
- یافتن شریک تجاری مورد تایید FDA جهت صادرات، واردات
یا سرمایه گذاری مشترک
- بررسی و آنالیز ترکیب محصول در معتبر ترین آزمایشگاه های FDA و مقایسه
با استانداردهای سختگیرانه امریکا
- هموار شدن مسیر صادرات به امریکا و سایر کشورها
- دریافت دوره ای آخرین یافته های علمی در صنعت مربوطه
- امکان دسترسی به منابع علمی سازمان FDA
- امکان طرح پرسش های علمی و نیل به پاسخ
- دارا بودن گواهینامه های این سازمان به شرکت ها
جهت امور بازاریابی و فروش کمک می نماید
در صورت نیاز به صدور گواهینامه FDA-FCE-SID با ما تماس بگیرید.

ایزو

روز جهانی تایید صلاحیت در سال ۲۰۱۵ بر پشتیبانی تایید صلاحیت از ارایه مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی تمرکز دارد.تدارک و ارایه مناسب مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی یکی از بزرگترین چالشهای امروز ماست و هر روز بر اهمیت و پیچیدگی آن افزوده خواهد شد. خواه بدلیل رشد فزاینده جمعیت جهانی باشد یا از افزایش امید به زندگی نشات بگیرد، نیاز به تامین اطمینان و قوت قلب، سازگاری و مراقبتهای مقرون به صرفه اجتماعی و بهداشتی در حال فزونی است.

تایید صلاحیت ابزاری کلیدی برای ارایه دهندگان مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی در ارایه این نوع خدمات فراهم می سازد.

مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی اهداف کمابیش یکسانی را در تمامی بخشها دنبال می کند. تلاش برای ارایه خدماتی که میان کیفیت، اقتصاد و نیازهای زیست محیطی و اجتماعی و سرانجام دستیابی به تعالی تعادل ایجاد می کند. تعالی مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی در راستای نیاز به تامین اطمینان و اعتماد برای بیماران، خانواده ها، قانونگذاران و ارایه دهندگان مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی مشخص می شود.

نقش تایید صلاحیت در مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی، در واقع پشتیبانی از اطمینان های زیر است:

تایید صلاحیت به این مفهوم است که نهادهای گواهی کننده سیستم مدیریت، ارایه دهندگان مراقبتهای بهداشتی را بر اساس استانداردهای سیستم مدیریت بین المللی گواهی می کنند و این ارایه دهندگان در چارچوب سطوح مختلف جهانی اطمینان بخشی عمل خواهند کرد. این استانداردها می تواند استاندارد ایزو ۹۰۰۱ برای پشتیبانی مستمر کیفی باشد و یا استاندارد ایزو ۱۳۴۸۵ برای تضمین تعالی در تامین تجهیزات پزشکی باشد.
تایید صلاحیت آزمایشگاه های پزشکی/ بالینی بر اساس استانداردهای جهانی مانند ایزو ۱۵۱۸۹ از طریق فرآیندهای دقیق، صلاحیت فنی آزمایشگاه را به تمامی ذینفعان و از جمله ارایه دهندگان مراقبتهای بهداشتی، اثبات می کند که یک نوع نشان بین المللی برای اطمینان است.
آزمایشگاه بالینی تایید صلاحیت شده قادر به تضمین قابلیت مقایسه ای و اعتماد بین المللی و همچنین هم ارزی نتایج اندازه گیری از طریق به کار گیری مواد مرجع مناسب و روشهایی که بوسیله آنها بهبود مراقبت از بیمار پشتیبانی می شود، می باشند.
خدمات گواهی کردن تایید صلاحیت شده بر اساس استاندارد ایزو ۲۷۰۰۱ (استاندارد مدیریت امنیت اطلاعات) تامین کننده اطمینان بیماران در آندسته از سازمانها که اطلاعات شخصی آنها بررسی می شود، می باشد. این یکی از عناصر حیاتی در تامین مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی است.
خدمات بازرسی تایید صلاحیت شده در زمینه مراقبتهای اجتماعی، استانداردها را ارتقا داده و اطمینان و اعتماد را برای مشتریان و بخش عمومی تامین می کند. به طوریکه ارایه دهندگان خدمات مراقبتی به شکل مستقل در زمینه های ویژه و تخصصی مراقبتهای اجتماعی تحت بازرسی قرار می گیرند. این زمینه های تخصصی شامل زوال عقل، کم توانی آموزشی، پرستاری، بهداشت روانی و مراقبتهای خانگی می شود. ارایه دهنده مراقبتهای اجتماعی بوسیله استانداردهای سختگیرانه ای که توسط نهادهای بازرسی تایید صلاحیت شده به کار گرفته می شود، آماده انجام کار می شود.
تعداد زیادی از مطالعات موضوعی، تحقیقات مستقل و اطلاعات پشتیبان از سراسر دنیا که ارزش تایید صلاحیت را در بخش مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی توضیح می دهد

با توجه به گسترش بازارهای جهانی بویژه در زمینه تجهیزات پزشکی، ساز و کار ترتیبات شناسایی چندجانبه IAF و ترتیبات شناسایی دوجانبه ILAC به تمامی بیماران، قانونگذاران و سایر ذینفعان کمک می کند تا اعتبار ارایه دهندگان مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی را از طریق تایید صلاحیت و یا خدمات گواهی تایید صلاحیت شده درک نمایند. صرفنظر از جغرافیا، آندسته از سازمانهایی که به ترتیبات شناسایی چندجانبه IAF و ترتیبات شناسایی دوجانبه ILAC مرتبط هستند، متعهد به تعالی و اطمینان بخشی حیاتی در ارایه مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی هستند.

علاوه بر تامین اطمینان، این سازو کار،کارایی و بهره وری را نیز تامین نموده و از چند باره کاری جلوگیری می نماید. هم ارزی معین و تایید شده که از طریق سازوکارهای MLA و MRA بدست آمده، به ارایه دهندگان مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی اجازه می دهد تا از تولید کنندگان و تامین کنندگانی استفاده نمایند که محصولاتشان به جای چند بار، تنها یکبار آزمون شده است. این موضوع هم در فرآیند اخذ تاییدیه های قانونی و هم در پذیرش آن در سراسر مرزها مصداق می یابد.

شاید بیشتر از هر موضوع دیگری داشتن اطمینان در ارایه مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی از اهمیت عمده ای برای استفاده کنندگان از این مراقبتها و قانونگذاران برخوردار باشد. تایید صلاحیت آزمایشگاه ها، نهادهای بازرسی و نهادهای گواهی کننده در نهایت منجر به اطمینان بخشی به بیماران و کلیه ذینفعان می شود. به کمک فرآیندهای قانونی و استانداردسازی که با سازو کار تایید صلاحیت همراه شده است مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی با کیفیت مطلوب ارایه می شود. در حالیکه کارایی تضمین شده است و از اکثر منابع مناسب در سراسر جهان استفاده شده است.

رویدادهای مهم، نشستهای مطبوعاتی، همایشها و کارگاه های آموزشی در ارتباط با بزرگداشت روز جهانی تایید صلاحیت( WAD) دربیش از ۹۰ کشور رخ خواهد داد تا آگاهی از ارزش تایید صلاحیت افزایش یابد. این سازوکار تایید صلاحیت است که نقش مهمی در تامین اطمینان برای پشتیبانی از ارایه مراقبتهای بهداشتی و اجتماعی بازی می کند.

برای اطلاعات بیشتر با نهاد تایید صلاحیت محلی در منطقه یا کشور خود تماس حاصل نمایید. ضمنا بروشور ترویجی برای گرامیداشت این مناسبت در وبسایت IAF.nu قابل دریافت است.ترجمه: سامان روح بخشان- مرکز ملی تایید صلاحیت ایران

منبع : ایزو

مجموعه ICS/ACS خدمات خود را برای مشاوره طراحی و ساخت در حوزه های مختلفی ارائه می دهد.

تعدادی از این حوزه ها عبارتند از:

- طراحی GMP صنایع غذایی

- طراحی GMP دارویی

- طراحی GMP آرایشی و بهداشتی

- مشاوره طراحی و ساخت

- مشاوره و نظارت بر ساخت

هلدینگ ICS نمایندگی رسمی موسسه ICS Group کانادا در حیطه جغرافیایی کشورهای ایران ، عراق و کشورهای عربی منطقه (به غیر از پادشاهی عربستان سعودی ) و کشورهای آسیای مرکزی می باشد .

بیش از 2200 شرکت دولتی و خصوصی در ایران موفق به اخذ گواهینامه های فنی و سیستمی از شرکت ICS گردیده اند .

این شرکت دارای مجوز ارزیابی و ممیزی GMP برای واردات مواد غذائی و آشامیدنی و آرایشی و بهداشتی از وزارت بهداشت و علوم پزشکی و تائید صلاحیت از سازمان استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران برای فعالیت های آموزشی می باشد .

شرکت ICS ایران عضو  فدراسیون بین المللی کشاورزی ارگانیک (IFOAM) بوده و کلیه فعالیتهای کشاورزی خود را بر اساس استاندارد های بین المللی انجام می دهد .

برخی افتخارات ما عبارتند از :

• بزرگترین مرجع ارزیابی تامین کنندگان British Petroleum در دنیا
• اولین مرجع اعتباربخشی شده UKAS در زمینه (ISMS (ISO27001 در ایران
• مدیریت اولین پروژه HACCP خاویار ایران در سالهای 1377-1376
• مدیریت اولین پروژه ISO 17025 آزمایشگاه ساپکو – ایران خودرو در سالهای 1379-1378
• مدیریت اولین پروژه Codex Catering در کیترینگ های هواپیمائی و زمینی
• اولین مرجع ارزیابی و صدور گواهینامه سیستم پایش رضایت مشتری (ISO 10004) در ایران
• اولین مرجع ارزیابی و صدور گواهینامه ارزش برند (ISO 10668) در ایران
• اولین مرجع ارزیابی و صدور گواهینامه اعتماد مشتریان (Trusted Brand Award) در ایران
• مدیریت اولین پروژه GLP در آزمایشگاه های خاویار شیلات ایران در سالهای 1377-1376
• اولین مرجع ارزیابی و صدور گواهینامه مدیریت خلاق (Innovator Manager) برای مدیران ایرانی
• اولین مرجع ارزیابی و صدور گواهینامه صنعت خلاق (Innovator Industry) در ایران
• اولین مرجع ارزیابی جوایز کیفیت در صنعت و خدمات (Quality/Service Award) در ایران
• http://www.icsiran.com

  ا ایزو

کنترل کیفیت طی فرایند تولید یکی از گام های کلیدی مورد نیاز برای اطمینان از کیفیت محصولات دارویی گیاهی است. سازمان جهانی بهداشت در سال 1996 با هدف نظارت متمرکز بر واحدهای دارویی گیاهی، استاندارد Good manufacturing practices را تدوین و اجرایی نمود.

استاندارد عملیات خوب تولید (GMP) واحدهای تولیدکننده داروهای گیاهی، دارای الزامات اصلی است که با واحدهای تولید کننده محصولات دارویی مشترک می‌باشد.

همانطور که انتظار می‌رود، بر خلاف محصولات دارویی معمولی، که از تولید مواد مصنوعی با استفاده از تکنیک های ساخت قابل تکرار، تهیه می شوند، داروهای گیاهی از موادی با منشا گیاهی که اغلب از منابع جغرافیایی متنوع به دست آمده‌اند ساخته می شوند که ممکن است همیشه در دسترس نباشند و یا دارای خواص و ترکیبات متنوعی باشند. به همین دلیل روش ها و تکنیک های مورد استفاده و کیفیت کنترل داروهای گیاهی اغلب متفاوت از محصولات دارویی رایج است.

در این استاندارد، مواد گیاهی در شروع فرآیند، ذخیره سازی و فرآوری بطور کامل کنترل می‌شوند و یک سیستم تضمین کیفیت مناسب در تولید داروهای گیاهی استفاده می‌گردد. شکی نیست که اجرای GMP یک گام کلیدی در تضمین ایمنی و اثر بخشی داروهای گیاهی است.

جهت کسب اطلاعات بیشتر به سایت http://www.icsiran.com/ مراجعه نمایید.

مدارس زیست محیطی یا ECO-School، با هدف بالا بردن سطح آگاهی دانش آموزان از مسائل مربوط به توسعه پایدار و محیط زیست می باشد که از طریق مطالعه در کلاس مدرسه و اقدام در جامعه عملی می‌گردد. هدف این استاندارد، ایجاد روحیه مشارکتی در دانش آموزان است تا کودکان و نوجوانان را تشویق کند یک نقش فعال زیست محیطی را برای مدرسه و در مقیاس بزرگتر برای جامعه ایفا نمایند.

 برنامه مدارس زیست محیطی بر اساس استاندارد ISO 14001: 2004 است که هدف اصلي از پياده سازي و استقرار آن، توجه ويژه مدرسه به رعايت الزامات زيست محيطي مي‌باشد. در ساليان اخير با توجه به آلودگی منابع محیط زیست و بروز مشکلات، فعاليتهاي زیست محیطی مورد توجه جدي نهادها و سازمانهاي ملی و بين المللي قرار گرفته است و بخش‌های داراي اين استاندارد علاوه بر مزيت هماهنگي با قوانين ملي و بين المللي از مزاياي رقابتي بهتری نیز برخوردار مي‌باشند.

 مزایای گواهینامه ECO-School:

ü     کمک به حفظ انرژی و منابع طبیعی

ü      به حداقل رساندن زباله تولیدی

ü      ایجاد مدرسه‌ای با امکانات سبز با ایجاد روحیه تعاون در دانش آموزان

ü      افزایش آگاهی دانش آموزان نسبت به محیط زیست

ü      حفاظت آگاهانه از محیط زیست

استاندارد مدارس زیست محیطی دارای هفت گام می‌باشد که  هر مدرسه‌ای می تواند آن را اتخاذ کند و دانش آموزان نقش اصلیرا در آن بازی می کنند. هفت مرحله اجرایی توسعه پایدار زیستی در مدرسه عبارتند از:
1) ایجاد کمیته زیست محیطی در مدارس
2) بررسی محیط زیست مدرسه
3) برنامه عملی زیست محیطی
4) نظارت و ارزیابی
5) فعالیت های آموزشی
6) برنامه های تشویقی
7) دریافت نشان استاندارد مدرسه زیست محیطی

جهت کسب اطلاعات بیشتر به سایت http://www.icsiran.com/ مراجعه نمایید.

WRI (World Resources Institute)  ، انجمن جهانی WRI نیز دارای چندین ابزار محاسبه گازهای گلخانه ای است که جهت استفاده در تعیین موجودی GHG کاربرد دارد. نرم افزارهای فوق براساس برنامه اکسل پایه گذاری شده که علاوه بر بکارگیری در بخشهای خاص    (Sector Specific) بصورت غیربخشی (Cross Sectoral) استفاده نمود. لذا برای دپارتمان حمل و نقل DOT این شرایط فراهم می باشد تا انتشار گازهای گلخانه ای در حوزه های مختلف مانند: احتراق در تجهیزات ثابت، انرژی خریداری شده، گازهای خروجی وسایل حمل و نقل و سردکننده ها را با استفاده از این نرم افزارها محاسبه و گزارش نماید.

علاوه بر ابزار نامبرده ، نرم افزارها و مدلهای دیگری وجود دارند که فقط به ذکر آنها پرداخته و از توضیح بیشتر خودداری می نماییم:

CARROT , MOVES 2010 , EPA`s NON ROAD Model , PaLATE , GREET Fleet , RCM

مدیریت کیفیت موجودی (MANAGING INVENTORY QUALITY)

تعیین میزان انتشار گازهای گلخانه ای بصورت تخمینی بوده و تا حدی عدم دقت در آن نهفته است.  میزان دقت بستگی به کیفیت فرآیند جمع آوری داده ها و انجام محاسبات دارد. در این راستا می بایست؛ گردآوری داده ها، استفاده از متدولوژی مناسب، نگهداری مناسب سوابق، بررسی عدم قطعیتها و جمع بندی آنها و همچنین بهبود مستمر مدنظر قرار گرفته و بکار بسته شود. بهبود مستمر از طریق بکارگیری روش سیستماتیک و شفاف در امور کنترلی و تضمین کیفیت فراهم می گردد، لذا دپارتمان حمل و نقل DOT می بایست روشهای مناسب QC و QA را مورد استفاده قرار دهد.

روشهای اجرایی کنترل کیفیت

کنترل کیفیت طبق تعریف IPCC عبارتست از یک سیستم روتین از فعالیتهای فنی است که کیفیت موجودی گازهای گلخانه ای را اندازه گیری می نماید. این سیستم باید قادر باشد؛ یکپارچگی ، صحت و کامل بودن داده ها را کنترل نموده و خطاها و نقایص آنها را مشخص نماید. همچنین از طریق این سیستم و روشهای اجرایی آن می بایست نحوه مستندات سازی و نگهداری سوابق تعیین و بکارگرفته شود. جهت جمع آوری، نگهداری و استفاده از داده های عملیاتی و فاکتورهای انتشاراتی و دیگر اطلاعات مورد استفاده در برآورد موجودی انتشار گازهای GHG  می بایست روش اجرایی تهیه و بکار بسته گردد. این روشهای اجرایی می بایست به بروز کمترین اشتباه و خطا در مراحل انجام کار شود.

جهت کسب اطلاعات بیشتر به سایت http://www.icsiran.com/ مراجعه نمایید.

در این یادداشت به معرفی چند نرم افزار مورد استفاده در خصوص ثبت و گزارش میزان انتشار گازهای گلخانه ای می پردازیم.

FEMP and sustainability workbook 33 ؛ این نرم افزار نوعی محاسبه گر براساس اکسل Excel – based بوده و علاوه بر میزان انتشار گازهای گلخانه ای در اسکوپ 1 و 2 ، شش نوع منبع انتشار در اسکوپ 3 را نیز محاسبه می نماید.

Green Dot این نرم افزار محاسبات را براساس روش صفحه گسترده Spreadsheet – based به انجام می رساند. نرم افزار فوق میزان انتشار گاز CO2 را در عملیات مختلف دپارتمان حمل و نقل DOT محاسبه می نماید و قابلیت بالایی در بکارگیری برای یک پروژه یا در سطح ایالت و همچنین محاسبه انتشار گازهای گلخانه ای از یک روز تا یکسال را دارد. ضمنا نرم افزار دارای چهار مدول محاسباتی به شرح زیر است:

1- مدول انرژی که میزان انتشار گازهای گلخانه ای ناشی از برق مصرفی در لامپهای خیابانها و جاده ها را محاسبه می نماید و اطلاعات بیشتر در مورد انجام محاسبات مختلف مربوط به تکنولوژی جدید و استفاده از لامپای کن مصرف را ارائه میدهد.

2- مدول جاده ای که میزان انتشار گازهای گلخانه ای ناشی از خودروها و کامیونها را براساس نوع وسیله و سوخت مصرفی محاسبه نموده و استراتژیهای مختلف استفاده از وسایل مختلف با سوختهای متفاوت را بررسی می کند.

3- مدول خارج از جاده که میزان انتشار گازهای گلخانه ای ناشی از استفاده تجهیزات و ماشین آلات مختلف را جهت عملیات ساخت و ساز و تعمیرات، براساس نوع تجهیزات، سوخت آنها و ساعت کارکردشان محاسبه نموده و استراتژیهای مختلف را مورد بررسی قرار می دهد.

4- مدول مربوط به میزان انتشار نهفته در مواد مورد استفاده در مسیرهای جاده ای که گازهای گلخانه ای منتشره ناشی از مصرف انرژی جهت استخراج، فرآوری و حمل و نقل مواد فوق را محاسبه می نماید. علاوه بر آن استراتژیهای کاهش انتشار را در نتیجه استفاده بهینه از اینگونه مواد، مانند بازیافت یا اختلاط گرم آسفالت را نیز مورد بررسی و ارزیابی قرار می دهد.

اضافه بر مطالب ذکر شده، نرم افزار فوق قابلیت انجام محاسبات لازم در خصوص بکارگیری استراتژیهای مختلف ترافیکی وسایل نقلیه با استفاده از کاهش سرعت که منجر به کم شدن میزان انتشار گازهای گلخانه ای گردد را دارد.
جهت کسب اطلاعات بیشتر به سایت http://www.icsiran.com/ مراجعه نمایید

این شرکت با اعتبار از مرجع بین المللیUKAS انگلستان اقدام به ممیزی و صدور گواهینامه BRC در صنعت غذا می نماید. این شرکت با توجه به سوابق دیرینه در انجام آموزش و صدور گواهینامه های صنایع غذایی و کشاورزی با بکارگیری سرممیزین مجرب اروپایی  BRC اقدام به ارزیابی و ممیزی این سیستم می نماید.

توضیحاتی در مورد سیستم BRC:

گواهینامه BRC در سال 1998 بعنوان استاندارد ایمنی و بهداشت مواد غذائی در بریتانیا و توسط انجمن توزیع بریتانیا بعنوان نشانه ای از ایمنی مواد غذائی انتخاب و برای فروش و توزیع محصول بعنوان یک الزام به تولید کنندگان مواد غذائی اعلام گردید.

مزایای اخذ گواهینامه سیستم BRC:

- استاندارد BRC فقط یک استاندارد سیستم نبوده بلکه کلیه مشخصات و الزامات محصول را نیز شامل می شود، به عبارتی BRC هم استاندارد سیستم و هم استاندارد محصول است

- استاندارد BRC در برگیرنده الزامات سیستم مدیریت کیفیت، سیستم HACCP، الزامات شرایط خوب عملیات GMP می باشد.

جهت کسب اطلاعات بیشتر به سایت http://www.icsiran.com/ مراجعه نمایید.

پس از انجام محاسبات اولیه در خصوص میزان انتشار گازهای گلخانه ای لازمست نتایج جمع آوری و در قالب موجودی انتشار به ثبت برسد. جهت انجام عملیات فوق روشها و نرم افزارهای مختلفی به نام Tool وجود دارد که به شرح آنها می پردازیم.

این نرم افزارها به سه دسته کلی: 1- داخلی 2- تجاری و 3- عمومی، تقسیم می شوند. نرم افزارهای داخلی شامل روشها و متدهایی است که در دپارتمان حمل و نقل DOT موجود بوده و می توان بطور مستقیم و یا با اندک اصلاحاتی در فاکتور انتشار گازها مورد استفاده قرار داد. نرم افزارهای تجاری زیادی وجود دارد که توسط شرکتهای فعال در این زمینه ها تولید و عرضه می گردد.

 نرم افزارهای Microsoft Excel ، Access-driven و EMIS (Environmental Management Information System) نمونه هایی از این دست می باشند. نرم افزار EMIS علاوه بر گازهای گلخانه ای در دیگر جنبه های زیست محیطی و انرژی کاربرد دارد.

در سطح عمومی و اجتماعی نیز نرم افزارها و برنامه های متفاوتی وجود دارد که عمدتا توسط انجمن های مردمی و آژانسهای دولتی تهیه و در دسترس عموم قرار می گیرد. انتخاب اینگونه نرم افزارها براساس نیازهای مدیریت GHG ، قابلیتها و هزینه آنها صورت می پذیرد ، لیکن عموما استفاده از متدهای داخلی و نرم افزارهای همگانی می تواند انتخاب خوبی باشد. پارامترهای مهم در انتخاب نوع نرم افزارها عبارتند از:

-         دقت و قدرت تفکیک پذیری اطلاعات

-         قابلیت انطباق

-         حدود مرزی انتخاب شده

-         روشهای اجرایی مورد استفاده

-         نحوه ثبت ، گزارش دهی و آنالیز نتایج

در یادداشت بعدی برخی از نرم افزارهای نامبرده را مورد بررسی قرار میدهیم.

منبع : ایزو

محبوب ترین استاندارد جهانی مدیریت کیفیت تجهیزات پزشکی برای اولین بار در سال 2003 منتشر گردید و آخرین نسخه از ISO 13485 ، استاندارد جهانی سیستم های مدیریت کیفیت برای صنعت تجهیزات پزشکی ، با بیش از 27،000 گواهی در سطح جهان، در 25 فوریه 2016به چاپ رسیده است.

استاندارد ISO 13485 یک چارچوب موثر را به‌منظور رعایت الزامات جامع مدیریت کیفیت سیستم‌های پزشکی فراهم می‌کند که برای رعایت و نشان دادن انطباق به الزامات قانونی توسط تولیدکنندگان و ارائه دهندگان خدمات پزشکی ارایه شده است.

این استاندارد، پشتیبان طراحی یک سیستم مدیریت کیفیت است که هدف آن ایجاد و حفظ اثربخشی فرآیندهای تولید از نظر طراحی سازگار، توسعه، نصب و راه اندازی و تحویل دستگاه های پزشکی و یا خدمات مربوطه است و بطور کلی یک نسخه جدید قابل اجرا در سراسر زنجیره تامین یک دستگاه پزشکی است.

با استفاده از ISO 13485، سازمان قادر به نشان دادن انطباق فرآیند با الزامات قانونی و مدیریت ریسک است که بهترین روش برای کیفیت و ایمنی و ارائه اعتماد به نفس به بیماران خواهد بود.

برخی از تغییرات کلیدی به ISO 13485 عبارتند از:

• تسلیح الزامات قانونی جهانی

• ورود به مدیریت ریسک و خطر بر اساس تصمیم گیری در سراسر سیستم مدیریت کیفیت

• الزمات جدید در ارتباط با اعتبار سنجی، تأیید، و فعالیت های طراحی

• تقویت فرآیندهای کنترل کننده

• افزایش تمرکز در مورد مکانیسم بازخورد

• نیاز بیشتر، صریح و روشن برای نرم افزار اعتباربخشی در برنامه های مختلف.

منبع : ایزو

یکی دیگر از فعالیتهای انتشاردهنده گازهای گلخانه ای در اسکوپ 3، دفع فاضلاب توسط پیمانکاران (خارج از سایت) می باشد که با استفاده از مدل ارائه شده Land GEM در راهنمای Federal GHG guidance قابل محاسبه می باشد. البته روشهای دیگری نیز وجود دارد که با استفاده از آنها میزان فاضلاب تولیدی تخمین زده شده، سپس از حاصلضرب مقدار فاضلاب در فاکتور انتشار گازهای گلخانه ای CO2 و CH4، مقدار منتشره گازهای فوق بدست می آید.

از دیگر فعالیتهای انتشار دهنده گازهای گلخانه ای در اسکوپ 3، زنجیره تامین می باشد. کلیه فعالیتهای بالادستی تولید مواد و سوختی که توسط DOT خریداری و تامین می شود در این گروه قرار می گیرد. بطور مثال اگر گازوئیل خریداری شده را در نظر بگیریم، میزان گازهای گلخانه ای منتشره که جهت حفاری و پالایش نفت خام و تولید گازوئیل ایجاد می گردد در اسکوپ 3 و زنجیره تامین منظور می شود اما بدیهی است که انتشار گازهای گلخانه ای ناشی از مصرف و احتراق گازوئیل در موتور وسایل نقلیه مربوط به اسکوپ 1 می باشدکه قبلا توضیح داده شد.

تولید مواد خام توسط تامین کنندگان، فعالیتهای متعددی را از قبیل: استخراج معدن، پالایش، ساخت و حمل و نقل دربر می گیرد. دپارتمان حمل و نقل DOT مقادیر متنابهی از مواد اولیه: آسفالت، بتن، سوخت و غیره را خریداری می نماید که جهت تولید هرکدام از آنها مواد خام و انرژی مصرف می شود و به تبع آن گازهای گلخانه ای انتشار می یابد که به آن گازهای گلخانه ای حاصل از زنجیره تامین گفته و در اسکوپ 3 محاسبه و منظور می گردد. باید توجه داشت که فقط آنچه انتشار گازهای گلخانه ای در اسکوپ 1 و 2 تامین کنندگان می باشد مدنظر قرار می گیرد یعنی اینکه مواد و کالاهایی که دپارتمان حمل ونقل تهیه می کند در اسکوپ 3 آورده می شود و نه کالاهایی که توسط تامین کنندگان DOT خریداری می گردد (کالاهای خریداری شده توسط تامین کنندگان DOT جزء اسکوپ 3 خودشان بوده و نه اسکوپ 3 مربوط به DOT) در جدول زیر لیستی از مواد خریداری شده توسط DOT به همراه فاکتور انتشار آنها ارائه شده است.

عملا محاسبه میزان انتشار گازهای گلخانه ای زنجیره تامین بسیار مشکل است و به همین خاطر در برخی از برنامه ها و پرتکل های مرتبط با گازهای گلخانه ای مانند WRI و LGO ، انتخاب و اعلام میزان گازهای گلخانه ای اسکوپ 3 کاملا اختیاری می باشد. اطلاعات فاکتور انتشار چرخه عمر بسیاری از مواد و سوختها در برخی از مراجع مانند: EPA`s WARM ، DOE`s GREET و NREL`s USLCI وجود دارد اما اطلاعات برخی دیگر از کالاها در دسترس نیست.

ایزو

زمانی که پارلمان اروپا استاندارد رفتار خوب اداری را در سپتامبر 2001 تایید کرد تصور نمی‌کرد این استاندارد  نه تنها در نهادهای اتحادیه اروپا و شهروندان، بلکه در دولت های ملی و منطقه ای سراسر اروپا و فراتر از آن تاثیر بگذارد.

امروزه استاندارد GAB به یک ابزار حیاتی برای شهروندانی که مایل هستند از حقوق خود مطلع شوند تبدیل شده است و توقع آنان را از بخش دولتی مشخص می‌کند که در نهایت به بهبود کیفیت خدمات و رفتار خوب کارمندان منجر می شود. بطورکلی رعایت حقوق شهروندی و رعایت اصول خدمات عمومی دو اصل اساسی در این استاندادر می باشد.

قابلیت کاربرد این استاندارد کلیه موسسات، ادارات، شرکت های خصوصی، سازمانها و … می‌باشد و پاسخگوی سه سوال اساسی در فرآیند ارتباط با ارباب رجوع است:

1. مراحل اداری چگونه است و با چه هدفی انجام می شود؟
2. آیا این روش خوب است یا نه؟ و اگر خوب است راهکار بهبود آن چیست؟
3. چه کسی باید مراحل اداری را تنظیم و پایش کند؟

هدف از اجرای استاندارد GAB دستیابی سازمان مطبوع به:

(1) حفظ کرامت شخصی

(2) ارتقاء مشارکت شهروندان

(3) شفافیت و پاسخگویی

(4) بهبود مشروعیت یا قانونی بودن فرآیندهای پاسخگویی، می باشد که با اجرای الزامات آن قابلیت اجرایی پیدا می‌کند.

منبع : ایزو

استاندارد 17100 ISO منتشر شده در سال 2015، الزامات مورد نیاز برای فرآیندها و منابعی است که کیفیت خدمات ترجمه را تحت تاثیر قرار می دهد. این استاندارد توسط کمیته فنی سازمان بین المللی استاندارد ISO/TC37 براساس اصطلاحات و منابع زبان و محتوای در کمیته فرعی SC5 از نظر ترجمه، تفسیر و تکنولوژی مرتبط تهیه شده است که به استاندارد اروپا 15038 EN تهیه شده در سال 2006، برمی‌گردد.

هدف این استاندارد ارائه دادن خدمات ترجمه در هر اندازه و حجم می باشد. هرچند انطباق با استانداردهای مورد نیاز ضروری است ولی روش‌ها براساس حجم ترجمه و نوع پیچیدگی آن می تواند متفاوت باشد.

الزامات استاندارد ایزو 17100 ترجمه، بطور خلاصه موارد ذیل را در برمی‌گیرد:

1. فرایند ترجمه ( تکنولوژی به کار رفته در ترجمه، جنبه های مرتبط با زبان و محتوا، جنبه های مرتبط با افراد مترجم و خدمات ترجمه، جنبه های مرتبط با کنترل صحت ترجمه، …)
2. منابع مورد استفاده در فرایند ترجمه
3. فرایندهای پیش از ترجمه (پرس و جو و امکان سنجی، نقل قول، …)
4. انجام ترجمه (ترجمه، کنترل ترجمه، بازبینی، بازنگری، تصحیح، …)
5. فرایندهای بعد از ترجمه (بازخورد و اتمام پروژه)

در این استاندارد مترجم(مترجمان) باید حداقل یکی از شرایط زیر را مستند داشته باشند:

• مدرک کارشناسی ارشد به رسمیت شناخته شده از یکی از موسسات آموزش عالی
• مدرک فارغ التحصیل شناخته شده در هر رشته دیگر از یکی از موسسات آموزش عالی به علاوه تجربه حرفه ای تمام وقت دو سال در ترجمه
• تجربه حرفه ای تمام وقت پنج سال در ترجمه
• گواهی صلاحیت در ترجمه توسط یک نهاد دولتی معتبر